夜深人静时，此起彼伏的鼾声或许被许多人视为“睡得香”的标志，但鲜少有人意识到，这背后可能隐藏着一种致命的健康威胁——阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。
▲ 图：摄图网这是一种在睡眠中反复出现呼吸暂停的疾病，全球30至69岁人群中，超过10亿人深受其扰，而中国患者数量高达1.76亿，居全球首位。
患者因夜间呼吸暂停导致频繁缺氧，长期积累可能引发高血压、糖尿病、认知障碍，甚至心脑血管意外和猝死。然而，这一“隐形杀手”却常被忽视。
更令人担忧的是，传统治疗手段如持续气道正压通气（CPAP）虽被广泛使用，却因舒适性差、依从性低而饱受诟病，不足50%患者最终因无法忍受而放弃治疗。
面对如此庞大的患者群体和亟待解决的临床痛点，如何突破技术瓶颈，提供更人性化的治疗方案？
面对庞大的患者群体和临床需求，2025年3月8日，武汉光谷传来突破性进展 —— 国家重点研发计划 "植入式舌下神经刺激治疗技术" 项目正式启动。
由武汉大学中南医院陈雄教授团队牵头，联合中科院深圳先进院、南方科技大学等 6 家单位，为破解 OSA 治疗难题提供了新方案。
在同期举办的"医工融合创新院士论坛" 上，中国科学院陆林院士、郑海荣院士，中国工程院周翔院士、邬堂春院士等顶尖专家，与全国 30 余家医疗机构、科研院所和企业代表共同见证了这一重要时刻。
项目聚焦 OSA 治疗领域的 "卡脖子" 技术 —— 植入式舌下神经刺激系统，通过微型电极精准调控舌下神经信号，从根本上解决气道塌陷问题。
植入式舌下神经刺激技术原理示意图
“这不是简单的技术叠加，而是医学需求与工程技术的深度耦合。”项目首席科学家陈雄教授在启动会上强调。作为国内OSA诊疗领域的权威专家，他深知传统疗法的局限：CPAP是一种需要长期呵护的治疗行为，患者难以接受和坚持，从而导致治疗依从性极低，文献报道不足43%的打鼾人群接受呼吸机治疗。
为此，团队提出“微型植入式神经刺激”的创新方案，通过电极精准调控舌下神经信号，从根本上解决气道塌陷导致的呼吸暂停问题。这一技术若成功落地，将打破欧美企业垄断，实现该领域国产高端医疗器械的“从0到1”突破。
由四位院士领衔的9人咨询专家组，将全程指导技术路线优化与产业化路径设计。中国科学院院士陆林指出，解决医疗领域的重大需求，“需要医生与工程师、企业家的合作，加快医工交叉融合，形成解决实际需求的产业化路径。”
这一理念在光谷生物城得到了完美实践——该项目承接转化公司“武汉沉睡医疗科技”已正式落户光谷生物城，并与高科医疗器械园、光谷医疗器械创新网服务中心签约，未来将依托生物城的全产业链生态，加速技术从实验室走向病床的进程。如果说CPAP是OSA治疗的“初代方案”，那么植入式舌下神经刺激技术则堪称“颠覆性创新”。
传统疗法中，患者需终身依赖外部设备，而新技术仅需一次微创手术：在患者颈部植入一枚硬币大小的微型刺激器，通过无线通信实时监测呼吸信号。
当系统检测到气道即将塌陷时，立即释放电脉冲激活舌下神经，带动控制舌体的颏舌肌收缩，从而维持气道通畅。整个过程无需患者主动干预，真正实现“无感治疗”。
这一技术的核心突破在于精准化、智能化和微创化。陈雄教授团队联合武汉大学电气与自动化学院，攻克了电极材料的生物相容性、无线充电稳定性等关键技术。
例如，植入式电极采用柔性高分子材料，可长期稳定贴合神经；磁共振兼容设计确保患者术后仍能接受常规影像检查。此外，设备搭载AI算法，能根据患者睡眠阶段的呼吸模式动态调整刺激参数，避免过度治疗。
“每天戴着呼吸机面罩睡觉太痛苦了，许多患者甚至因此抑郁。”陈雄教授分享了一个典型案例：一位中年企业家因重度OSA不得不使用CPAP，但面罩的束缚感让他彻夜难眠，最终选择冒险接受喉部手术，却因术后并发症险些丧命。“植入式技术的意义不仅是医学进步，更是对患者尊严的守护。”
本次启动会现场，武汉大学中南医院、武汉大学电气与自动化学院、中国科学院深圳先进技术研究院、南方科技大学、武汉奥绿新生物科技股份有限公司（以下简称“奥绿新”）、湖北省医疗器械质量监督检验研究院6家课题单位完成签约。
据介绍，项目聚焦植入式神经调控技术研发，重点攻关舌下神经刺激参数优化、无线能量传输、生物相容性封装等核心技术。通过动物实验与临床试验的递进验证，计划开发具备自主知识产权的植入式治疗系统。值得关注的是，该项目突破传统科研模式，构建起 "临床需求 - 技术研发 - 产品转化" 的全链条创新生态。
作为该项目的核心转化枢纽，奥绿新将依托其覆盖医疗器械全产业链的医疗器械创新网体系，承担产品转化这一关键环节，打通科研成果的产业化链条。
作为深耕医疗器械领域的医疗器械创新网领军企业，奥绿新始终秉持 "医工融合提升生命质量" 的发展愿景，累计与全国 100 余家三甲医院开展深度合作，完成近 400 项创新器械转化案例。
其自主构建的 "三位一体" 创新平台已形成独特的竞争优势：
概念验证中心以 DFX 设计理念为核心，配备跨学科研发团队、专利规划团队和高精度加工设备，可将临床创意转化为符合功能需求的设计方案，同时考虑制造、装配、法规注册及成本控制。中心还具备实验动物使用许可证及CNAS、CMA资质认证，可开展大动物手术验证和生物相容性测试服务，评估医疗器械的安全性和有效性。
